Αρχική

Επικαιρότητα

Άρθρα | Στη βουλή τα...

facebook
youtube

ΕΡΕΥΝΑ ΓΙΑ ΤΟ OFF. ΠΑΡΕ ΜΕΡΟΣ ΣΤΟ QUIZ

ΓΡΑΜΜΗ ΒΟΗΘΕΙΑΣ

ΓΡΑΜΜΗ ΒΟΗΘΕΙΑΣ



Move for Change Part 2 –live via EPDA website (www.epda.eu.com/m4c-survey) on the 11 April

Disabled.gr - Portal για την αναπηρία

facebook
facebook

Στη βουλή τα δικαιώματα των ασθενών με νόσο Πάρκινσον

24-05-2018

 Στη βουλή τα δικαιώματα των ασθενών με νόσο Πάρκινσον

                                                                           

Μετά τη γόνιμη συζήτηση του Προέδρου της ΕΠΙΚΟΥΡΟΣ- κίνηση, κ. Ζήκου Παναγιώτη και της εθελόντριας- Νευροψυχολόγου Φαίη Ευθυμιοπούλου, για τα δικαιώματα των ασθενών με νόσο Πάρκινσον, ο βουλευτής Λάρισας του Κινήματος αλλαγής, κ. Κωνσταντίνος Μπαργιώτας υπέβαλε ερώτηση στη βουλή για τα δικαιώματα των ασθενών με νόσο Πάρκινσον.Η ΕΠΙΚΟΥΡΟΣ- κίνηση κατάφερε να κάνει να ακουστεί η φωνή των ασθενών και των οικογενειών τους στην ελληνική βουλή,  με στόχο να ευαισθητοποιηθεί η πολιτεία και η κοινωνία. 
Ευχαριστούμε τον κ . Κωνσταντίνο Μπαργιώτα που έκανε την υποσχεσή του πράξη και μέσω αυτού ακούστηκαν τα αιτήματα των ασθενών μας και τον κ. Παύλο Χρηστίδη εκπρόσωπο τύπου του κινήματος αλλαγής που συνέβαλε σε αυτή τη προσπάθεια.


Σας παρουσιάζουμε το επίσημο Δελτίο Τύπου για την ερώτηση που υπέβαλε ο κ. Κωνσταντίνος Μπαργιώτας:

                                                                                                                                

                                          ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΚΗ ΣΥΜΠΑΡΑΤΑΞΗ
 
            Αθήνα, 23/05/2018
                                              ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ
 
«Οι ασθενείς με νόσο Πάρκινσον ζητούν στήριξη»
Οι ασθενείς με νόσο Πάρκινσον ανέρχονται σήμερα πανελλαδικά σε 24.000. Τα προβλήματα των ασθενών αυτών αφορούν όλη την οικογένεια, οπότε στην πραγματικότητα απασχολούν τετραπλάσιο αριθμό πολιτών. Η  ΕΠΙΚΟΥΡΟΣ κίνηση, στην προσπάθειά της να συνδράμει έμπρακτα στην κοινωνικοποίηση και την ενεργοποίηση αυτών των ασθενών, δημιούργησε το 2015, επτά κοινότητες ασθενών σε επτά Δήμους του Νομού Αττικής, έτσι ώστε να προσφέρει δωρεάν υποστήριξη, στην περιοχή όπου κατοικούν. Μέσα από τις κοινότητες αυτές συγκροτήθηκε η Επιτροπή για την διεκδίκηση των δικαιωμάτων των ασθενών με νόσο Πάρκινσον, η οποία τα τελευταία δύο έτη κατέγραψε τα προβλήματα και τις ανάγκες τους και  κατέληξε σε συγκεκριμένα αιτήματα, προκειμένου να αντιμετωπίσουν πιο ανθρώπινα με την υποστήριξη της πολιτείας τα προβλήματα, που επιφέρει η νόσος σε προχωρημένο στάδιο.
Η λίστα των αιτημάτων είναι μεγάλη, ωστόσο τα κύρια αιτήματα τους είναι:  Α) Να λαμβάνουν το εξωιδρυματικό επίδομα παραπληγίας-τετραπληγίας ασθενείς με νόσο Πάρκινσον σε προχωρημένο στάδιο και ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω. Είναι γεγονός ότι στο προχωρημένο στάδιο ο ασθενής αντιμετωπίζει σοβαρή κινητική ανικανότητα, που ισοδυναμεί με τετραπάρεση, αν όχι τετραπληγία, και οδηγεί στην αναπηρία. Β) Φαρμακευτική κάλυψη με ποσοστό συμμετοχής ασφαλιζόμενου στο 0% από 10% που είναι τώρα (εξίσωση με την άνοια, μυασθένεια, σκλήρυνση κατά πλάκας). Η αντιμετώπιση των προβλημάτων των ασθενών είναι άκρως ευαίσθητο κοινωνικό ζήτημα, που χρήζει σοβαρής και συντονισμένης αντιμετώπισης. Ο βουλευτής Λάρισας με τη Δημοκρατική Συμπαράταξη, κ. Κώστας Μπαργιώτας, κατέθεσε ερώτηση (αρ. πρωτ. 6178/23-05-2018) προς τον Υπουργό Υγείας, ρωτώντας αν θα ικανοποιηθούν τα δίκαια αιτήματα των ασθενών με νόσο Πάρκινσον.
Ακολουθεί το πλήρες κείμενο της ερώτησης:
ΠΡΟΣ ΤΗΝ ΥΠΟΥΡΓΟ ΥΓΕΙΑΣ
ΘΕΜΑ: «Οι ασθενείς με νόσο Πάρκινσον ζητούν στήριξη»
Οι ασθενείς με νόσο Πάρκινσον ανέρχονται σήμερα πανελλαδικά σε 24.000. Τα προβλήματα των ασθενών αυτών αφορούν όλη την οικογένεια, οπότε στην πραγματικότητα απασχολούν τετραπλάσιο αριθμό πολιτών. Η  ΕΠΙΚΟΥΡΟΣ κίνηση, στην προσπάθειά της να συνδράμει έμπρακτα στην κοινωνικοποίηση και την ενεργοποίηση αυτών των ασθενών, δημιούργησε το 2015, επτά κοινότητες ασθενών σε επτά Δήμους του Νομού Αττικής, έτσι ώστε να προσφέρει δωρεάν υποστήριξη, στην περιοχή όπου κατοικούν. Μέσα από τις κοινότητες αυτές συγκροτήθηκε η Επιτροπή για την διεκδίκηση των δικαιωμάτων των ασθενών με νόσο Πάρκινσον, η οποία τα τελευταία δύο έτη κατέγραψε τα προβλήματα και τις ανάγκες τους και  κατέληξε σε συγκεκριμένα αιτήματα, προκειμένου να αντιμετωπίσουν πιο ανθρώπινα με την υποστήριξη της πολιτείας τα προβλήματα, που επιφέρει η νόσος σε προχωρημένο στάδιο.
Η λίστα των αιτημάτων είναι μεγάλη, ωστόσο τα κύρια αιτήματα τους είναι: 
Α) Να λαμβάνουν το εξωιδρυματικό επίδομα παραπληγίας-τετραπληγίας ασθενείς με νόσο Πάρκινσον σε προχωρημένο στάδιο και ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω. Είναι γεγονός ότι στο προχωρημένο στάδιο ο ασθενής αντιμετωπίζει σοβαρή κινητική ανικανότητα, που ισοδυναμεί με τετραπάρεση, αν όχι τετραπληγία, και οδηγεί στην αναπηρία.
Β) Φαρμακευτική κάλυψη με ποσοστό συμμετοχής ασφαλιζόμενου στο 0% από 10% που είναι τώρα (εξίσωση με την άνοια, μυασθένεια, σκλήρυνση κατά πλάκας).
Επειδή η αντιμετώπιση των προβλημάτων των ασθενών είναι άκρως ευαίσθητο κοινωνικό ζήτημα, που χρήζει σοβαρής και συντονισμένης αντιμετώπισης,
ερωτάται ο κ. Υπουργός:
Σκοπεύετε να ικανοποιήσετε τα δίκαια αιτήματα των ασθενών με νόσο Πάρκινσον;

                                 Ο ερωτών Βουλευτής
                    Κωνσταντίνος Μπαργιώτας – Λάρισας
 
 


 



Bookmark and Share